Feocromocitoma quístico gigante: reporte de un caso

Rebeca Joya Vázquez, Cristina Vecino Bueno, José María Bengochea Cantos, Olga Gómez García, María Ángeles López López, Antonio Molina Sánchez, José Miguel Ruiz-Ayucar Imbert, Elizabeth Barrera Melgarejo

Resumen


El feocromocitoma quístico gigante es tumor adrenal raro en el que predomina el curso asintomático; por lo que muchos de los casos no son diagnosticados hasta el momento de la cirugía. La simple movilización del tumor se asocia con el paso a la sangre de grandes cantidades de catecolaminas y a una elevada morbimortalidad.; por esta razón la cirugía per se y su manejo perioperatorio constituyen un enorme desafío. En este artículo se presenta el caso de un feocromocitoma gigante maligno (35 cm) que ocupaba todo el hemiabdomen derecho. Aun con el diagnóstico preoperatorio de feocromocitoma, el bloqueo farmacológico preoperatorio y las medidas intraoperatorias, el paciente falleció poco antes de que finalizara la cirugía.


Palabras clave


Catecolaminas; Médula suprarrenal; Feocromocitoma

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